Евросоюз начал экспертизу российской вакцины «Спутник V»

Евросоюз начал экспертизу российской вакцины «Спутник V»0

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу российской вакцины от коронавируса «Спутник V», сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

«РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины против коронавируса «Спутник V» Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA)», — приводит РИА Новости сообщение фонда.

Решение о начале процедуры экспертизы принято с учётом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых.

Венгрия и Словакия уже одобрили применение «Спутник V» в индивидуальном порядке, не дожидаясь EMA.

«Спутник V» сейчас входит в тройку мировых вакцин против коронавируса по количеству полученных одобрений государственными регуляторами. Её зарегистрировали 42 страны, общее население которых превышает 1,1 млрд человек.

В настоящее время в Евросоюзе зарегистрированы три вакцины: компаний Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca.

Кроме того, заключены контракты на поставки в ЕС вакцин с компаниями Johnson& Johnson, Sanofi-GSK, CureVac.

Как писал «ГлагоL», на прошлой неделе в России зарегистрировали третью вакцину от коронавирусной инфекции. Препарат «КовиВак» был создан в Федеральном научном центре исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН. Первые 120 тыс. доз вакцины поступят в гражданский оборот в середине марта.

фото: Киселев Сергей/Агентство «Москва»

Источник: glagol.press

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Коронавирус-2