Минздрав разрешил клинические исследования вакцины «Спутник Лайт»

Минздрав разрешил клинические исследования вакцины «Спутник Лайт»0

Минздрав России выдал разрешение на проведение клинических исследований безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины от коронавируса «Спутник Лайт — 2020».

Согласно документу, размещённому на сайте ведомства, испытания облегчённой версии препарата продлятся до 31 декабря 2021 года.

Ранее директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург рассказал, что иммунитет после вакцинации «лайт-версией» вакцины будет сохраняться три-четыре месяца, а её эффективность составит около 85%.

При этом схема предполагает однократное введение только первого компонента «Спутника V», что сократит период выработки антител и облегчит течение болезни в случае заражения COVID-19.

Предполагается, что россиян будут прививать вакциной «Спутник V», а «Спутник Лайт — 2020» предназначен для экспорта за рубеж, сообщает РИА Новости.

Всемирная организация здравоохранения 11 марта объявила вспышку нового коронавируса COVID-19 пандемией. По последним данным, всего в мире заражено 90,2 млн человек, 1,93 млн погибли, свыше 50 млн выздоровели.

За последние сутки в России зафиксировано 23315 случаев заражения коронавирусной инфекцией. Общее количество заболевших увеличилось на 0,7% — до 3 425 269.

Как писал «ГлагоL», Венгрия приняла решение отказаться от закупок российской вакцины от коронавируса нового типа из-за «недостаточных мощностей по производству вакцин». Как уточнили в администрации венгерского премьер-министра, Будапешт будет покупать вакцину через механизмы поставок ЕС или напрямую из Китая.

фото: freepik.com

Источник: glagol.press

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Коронавирус-2