Keck Medicine of USC регистрирует людей в клиническом испытании фазы 3 для тестирования лечения моноклональными антителами COVID-19

Keck Medicine of USC is enrolling individuals in a phase 3 clinical trial to test monoclonal antibody treatment for COVID-19 0

Рикардо Карраско III

Те, кто участвует в клиническом испытании, будут зачислены в палатку медицинской оценки Keck Medicine of USC COVID-19.

Keck Medicine of USC is enrolling individuals in a phase 3 clinical trial to test monoclonal antibody treatment for COVID-19 1

Рикардо Карраско III

Майкл Дьюб, доктор медицинских наук, специалист по инфекционным заболеваниям в компании Keck Medicine of USC и соавтор исследования

Keck Medicine of USC is enrolling individuals in a phase 3 clinical trial to test monoclonal antibody treatment for COVID-19 2

Фото предоставлено Saahir Kahn, MD

Саахир Хан, доктор медицинских наук, специалист по инфекционным заболеваниям в компании Keck Medicine of USC и соавтор исследования

Предыдущий Следующий

Newswise — Лос — Анджелес-моноклональные антитела попали в заголовки газет в начале октября, когда президент Дональд Трамп лечился от COVID-19 экспериментальным препаратом моноклональных антител, изготовленным компанией Regeneron. 

В рамках общенациональных усилий, направленных на то, чтобы узнать больше о эффектах этого вида терапии, Keck Medicine of USC регистрирует амбулаторных добровольцев в Национальном клиническом испытании фазы 3 для проверки эффективности и безопасности другого препарата моноклональных антител, известного как LY-CoV555 для легкой и умеренной формы COVID-19. 

Моноклональные антитела-это синтетические версии антител, которые организм естественным образом вырабатывает при воздействии SARS-CoV-2, вируса, вызывающего COVID-19. При введении на ранних стадиях COVID-19 эти антитела могут препятствовать репликации и распространению вируса. 

“Моноклональное антитело LY-CoV555 показало некоторую эффективность в ранних исследованиях в предотвращении госпитализации пациентов с легким и умеренным COVID-19. До сих пор это единственное лечение, чтобы сделать это”, — сказал Саахир Хан, доктор медицинских наук, со-главный исследователь испытательного участка и специалист по инфекционным заболеваниям в компании Keck Medicine. Он также является клиническим ассистентом профессора медицины (clinician educator) в Медицинской школе Кека американского университета. 

Майкл Дьюб, доктор медицинских наук, специалист по инфекционным заболеваниям в компании Keck Medicine и временный руководитель отдела инфекционных заболеваний в школе Кека, является одним из главных исследователей этого исследования.

Те, кто участвует в рандомизированном двойном слепом исследовании, будут зачислены в палатку медицинской оценки Keck Medicine COVID-19 и получат одноразовую инфузию либо препарата, либо плацебо в палатке. Участники будут вести дневник симптомов в течение первых 28 дней после инфузии, и их прогресс будет отслеживаться в общей сложности в течение 24 недель либо с помощью личных, либо виртуальных визитов.

Чтобы претендовать на участие в исследовании, участники должны:

  • Будь старше 18 лет.  
  • Были показаны симптомы COVID-19, но не были госпитализированы из-за этой болезни.
  • Тест дал положительный результат на инфекцию SARS-CoV-2 в течение семи дней после регистрации и начал испытывать симптомы в течение 10 дней после регистрации. 

Исследование направлено на то, чтобы у половины участников были факторы риска развития тяжелого случая COVID-19, включая тех, кому 55 лет или старше, или у кого уже есть такие заболевания, как диабет, астма или гипертония.

Keck Medicine будет регистрировать пациентов, которые дали положительный результат на COVID-19 во всех больницах Keck Medicine и амбулаторных учреждениях, включая Keck Hospital of USC, USC Norris Cancer Hospital и USC Verdugo Hills Hospital, а также медицинский центр округа Лос-Анджелес + USC и соседние амбулаторные клиники. 

Те, кто заинтересован в участии в исследовании, могут узнать больше или стать волонтерами здесь.

Это исследование является частью более крупного исследования “ACTIV-2: исследование для амбулаторных пациентов с COVID-19”, изучающего безопасность и эффективность различных препаратов при лечении COVID-19 у амбулаторных пациентов. ACTIV, которая выступает за ускорение терапевтических вмешательств и вакцин COVID-19, объединяет частные организации и государственные учреждения для координации исследовательских стратегий и ускорения разработки наиболее перспективных методов лечения и вакцин против коронавируса. 

Исследование спонсируется Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний и группой клинических испытаний СПИДа. Препарат моноклональных антител LY-CoV555 производится компанией Eli Lily. 

###

Для получения дополнительной информации о Keck Medicine of USC, пожалуйста, посетите новости.KeckMedicine.org

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Коронавирус-2